Сибирские ученые выявили у тувинцев особую мутацию, отвечающую за глухоту

Сибирские ученые выявили у тувинцев особую мутацию, отвечающую за глухоту

 

Потеря слуха входит в число самых распространенных врожденных заболеваний. В среднем, один из двух тысяч людей появляется на свет глухим. Более половины из них имеют генетическую причину недуга. Чаще всего в этом виноват ген GJB2 (Сх26). Оказалось, что почти у каждой расы он имеет свои специфические изменения, приводящие к глухоте. Кандидату биологических наук Ольге Леонидовне Посух из Института цитологии и генетики СО РАН удалось выявить мутацию, из-за которой в большинстве случаев рождаются тугоухие дети в Тыве.

 

Реклама

Добавить комментарий

Please log in using one of these methods to post your comment:

Логотип WordPress.com

Для комментария используется ваша учётная запись WordPress.com. Выход / Изменить )

Фотография Twitter

Для комментария используется ваша учётная запись Twitter. Выход / Изменить )

Фотография Facebook

Для комментария используется ваша учётная запись Facebook. Выход / Изменить )

Google+ photo

Для комментария используется ваша учётная запись Google+. Выход / Изменить )

Connecting to %s